Mi pesadilla con el “Covid largo”: sigo enferma después de 6 meses

Desde marzo, habían aparecido por todo el país estudios de investigación y centros de tratamiento para ayudar a desentrañar el misterio a largo plazo del Covid.

Una de ellas está en la Universidad de California, San Francisco. Allí, Michael Peluso, médico especialista en enfermedades infecciosas y coinvestigador principal de un estudio sobre el impacto a largo plazo del Covid, y su equipo llevan desde abril entrevistando a unos 250 supervivientes del Covid-19. En las primeras entrevistas con los sujetos, me dijo Peluso hace poco, marcaba una lista de posibles síntomas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Rápidamente descubrió que los síntomas de algunas personas divergían de la lista inicial del C.D.C. Los pacientes describieron olores fantasmas, como de cigarrillos quemados o carne quemada, dijo. Otros se quejaban de presión arterial baja que les provocaba desmayos. “Nunca sabía lo que iba a decir la gente”, dijo. “La gente tenía periódicamente palpitaciones o falta de aliento de la nada”. Peluso dijo que él y su equipo fueron el primer punto de contacto que muchos participantes tuvieron con un médico desde que enfermaron. “Puso de manifiesto el reto que supone el acceso a una buena asistencia sanitaria en Estados Unidos”, dijo.

Dijo que era demasiado pronto para sacar conclusiones sobre cómo prevenir o tratar el Covid largo. Algunos investigadores están explorando el sistema vascular, incluida la coagulación anormal de la sangre. “Si los científicos pueden comprender el proceso biológico, es de esperar que podamos idear una forma de tratarlo”, afirmó. Algunos participantes en el estudio, dijo, empezaron a sentirse mejor sólo ocho meses después del primer diagnóstico. “Lo difícil es que no hay una respuesta estándar para todo el mundo”, dijo Peluso, y añadió que “tardaremos un tiempo en comprender por lo que hemos pasado colectivamente”.